培唑帕尼和安罗替尼都是肿瘤治疗药物，但它们在作用机制、适应症以及副作用方面有所不同。
培唑帕尼，是一种口服、强效和高选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它的主要作用是抑制调节血管生成相关的VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3，以及调节血管生成和某些肿瘤细胞增殖的PDGFR-α、PDGFR-β和c-Kit细胞内酪氨酸激酶部分等多个靶点。。培唑帕尼的主要副作用包括胃肠道反应、骨髓抑制、脱发等。
安罗替尼则是一种化学药物，可用于治疗多种恶性肿瘤，包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌和恶性淋巴瘤等。它通过抑制肿瘤血管生成、切断癌细胞的营养供应，以及诱导癌细胞自行凋亡等方式，起到控制疾病发展的作用。安罗替尼的副作用主要包括胃肠道反应、骨髓抑制等。
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